Serijalizacija
Razlika između jedinstvene identifikacije i serijalizacije
Serijalizacija je proces ili djelo identificiranja nečega u serijskom
formatu. S aspekta jedinstvene identifikacije, to je proces generiranja i
korištenja kodova koji se mogu koristiti za jedinstvenu identifikaciju svakog
pojedinog primjerka određenog subjekta proizvoda. Ti kodovi ili serijski
brojevi mogu biti generirani po redu ili nasumično te mogu biti prikazani u
obliku koji čovjek može pročitati (npr. alfa-numerički tekst) i/ili u obliku koji
može čitati samo stroj (npr. kodirani u GS1 barkod simbologiji ili uz pomoć
RFID taga).
Serijski broj (u numeričkom ili alfa-numeričkom obliku) dodjeljuje se svakom
određenom primjerku subjekta za cijeli njegovi vijek. Pojedinačna jedinica se
može jedinstveno identificirati kombinacijom GTIN-a (Global Trade Item Number
za identifikaciju osnovnog proizvoda) i serijskog broja (za identifikaciju
primjerka tog proizvoda). Serijalizacija omogućuje praćenje kretanja pojedinačnih
proizvoda kroz opskrbni lanac.
GS1 ključevi koji podupiru dvije razine identifikacije:
1. identifikaciju klase (npr. tip trgovačke jedinice),
2. identifikaciju primjerka (npr. pojedinačni proizvod koji se proizvodi i
prodaje).
Sljedeći GS1 identifikatori identificiraju klasu ili tip, a serijalizacija
im je neobvezni element:
- Global Trade Item Number (GTIN)
- Global Coupon Number (GCN)
- Global Returnable Asset Identifier (GRAI)
- Global Document Type Identifier (GDTI)
- Component/Part Identifier (CPID)
Tu su i GS1 ključevi koji nemaju razinu klase, oni identificiraju određeni primjerak:
- Serial Shipping Container Code (SSCC)
- Global Individual Asset Identifier (GIAI)
- Global Shipment Identification Number (GSIN)
- Global Identification Number for Consignment (GINC)
- Global Location Number (GLN), pomoću GLN dodatka AI (254)
- Global Service Relation Number (GSRN)
Serijalizacija lijekova - EU
Falsified Medicine Directive (FMD)
Cilj je Direktive 2011/62/EU (FMD) i Delegirane uredbe EU 2016/161 spriječiti ulazak krivotvorenih lijekova u legalne opskrbne lance. Zahtijevaju se sigurnosna svojstva i jedinstvena identifikacija receptnih lijekova na razini cijele EU, a krajnji rok za provedbu u zemljama članicama EU je 9. veljače 2019. Više o serijalizaciji lijekova možete pročitati ovdje.