...

Serijalizacija

Razlika između jedinstvene identifikacije i serijalizacije

serijalizacija.png

Serijalizacija je proces ili djelo identificiranja nečega u serijskom formatu. S aspekta jedinstvene identifikacije, to je proces generiranja i korištenja kodova koji se mogu koristiti za jedinstvenu identifikaciju svakog pojedinog primjerka određenog subjekta proizvoda. Ti kodovi ili serijski brojevi mogu biti generirani po redu ili nasumično te mogu biti prikazani u obliku koji čovjek može pročitati (npr. alfa-numerički tekst) i/ili u obliku koji može čitati samo stroj (npr. kodirani u GS1 barkod simbologiji ili uz pomoć RFID taga).

Serijski broj (u numeričkom ili alfa-numeričkom obliku) dodjeljuje se svakom određenom primjerku subjekta za cijeli njegovi vijek. Pojedinačna jedinica se može jedinstveno identificirati kombinacijom GTIN-a (Global Trade Item Number za identifikaciju osnovnog proizvoda) i serijskog broja (za identifikaciju primjerka tog proizvoda). Serijalizacija omogućuje praćenje kretanja pojedinačnih proizvoda kroz opskrbni lanac.

GS1 ključevi koji podupiru dvije razine identifikacije:

1. identifikaciju klase (npr. tip trgovačke jedinice),

2. identifikaciju primjerka (npr. pojedinačni proizvod koji se proizvodi i prodaje).

Sljedeći GS1 identifikatori identificiraju klasu ili tip, a serijalizacija im je neobvezni element:

  • Global Trade Item Number (GTIN
  • Global Coupon Number (GCN)
  • Global Returnable Asset Identifier (GRAI
  • Global Document Type Identifier (GDTI)
  • Component/Part Identifier (CPID)

Tu su i GS1 ključevi koji nemaju razinu klase, oni identificiraju određeni primjerak:

  • Serial Shipping Container Code (SSCC)
  • Global Individual Asset Identifier (GIAI)
  • Global Shipment Identification Number (GSIN)
  • Global Identification Number for Consignment (GINC)
  • Global Location Number (GLN), pomoću GLN dodatka AI (254)
  • Global Service Relation Number (GSRN)

Serijalizacija lijekova - EU Falsified Medicine Directive (FMD)

Cilj je Direktive 2011/62/EU (FMD) i Delegirane uredbe EU 2016/161 spriječiti ulazak krivotvorenih lijekova u legalne opskrbne lance. Zahtijevaju se sigurnosna svojstva i jedinstvena identifikacija receptnih lijekova na razini cijele EU, a krajnji rok za provedbu u zemljama članicama EU je 9. veljače 2019. Pogledajte kako vam GS1 standardi u tome mogu pomoći.

book.jpg

Preporuke za harmoniziranu implementaciju FMD-a koristeći GS1 standarde preuzmite ovdje.